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A administração ainda garantiu que a dose era pediátrica e foi aplicada de maneira correta.EFE/Justin Lane/ArchivoPaxlovid já foi aprovado nos Esatdos Unidos e na União Europeia para combater o coronavírusA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou nesta quarta, 19, uma reunião com a empresa farmacêutica Pfizer para a pré-submissão do pedido de uso emergencial do medicamento Paxlovid, voltado para o combate à Covid-19.Para o ex-diretor da Anvisa, Gonzalo Vecina Neto, apesar dos autotestes terem um padrão de segurança menor em relação ao exame do tipo PCR, por exemplo, eles devem ser liberados no país. “Eles podem dar falsos positivos, não falsos negativos.