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Segundo nota distribuída pelo ór#&.&#.#.&.#&#.&#&.gão, o encontro virtual tratou do andamento das ações e estudos necessários para subsidiar a análise de pedido de uso emergencial ou de registro definitivo para a vacina CoronaVac, produzida pelo Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac. A Anvisa ressaltou que, até o momento, não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para Covid-19 no Brasil.De acordo com o Instituto, isso não deve alterar o cronograma. “O fato da Anvisa solicitar mais informações, que estão sendo prontamente atendidas pelo Butantan, não afeta o prazo previsto para autorização de uso do imunobiológico.