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A doença genética rara tem como principal característica a “degeneração de neurônios motores na medula espinhal e tronco encefálico, o que resulta em fraqueza muscular progressiva e atrofia”, de acordo com a Conitec. O tipo I surge antes mesmo dos seis meses de idade.Os irmão e outras 22 pessoas são investigados. A Justiça ainda determinou o bloqueio e indisponibilidade de bens de R$ 23.